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마티카 바이오
‘ASGCT 2025’에서
CGT 기술력 알려차바이오텍(085660)의 미국 자회사인 마티카 바이오테크놀로지(Matica Biotechnology Inc., 이하 마티카 바이오)가 5월 13일부터 17일까지 미국 뉴올리언스 모리얼 컨벤션센터에서 열리는 ‘미국 유전자세포치료학회(American Society of Gene and Cell Therapy; ASGCT)’에 참가한다. ASGCT는 미국을…
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3세대 CGT CDMO 기업 마티카 바이오
텍사스 A&M 대학교와
CGT 연구개발 전략적 협약 체결차바이오텍(085660)의 미국 자회사인 마티카 바이오테크놀로지(Matica Biotechnology Inc., 이하 마티카 바이오)가 美 텍사스 A&M대학교 국립치료제제조센터(National Center for Therapeutics Manufacturing, 이하 NCTM)와 세포·유전자치료(Cell and Gene therapy, 이하 CGT) 연구개발을 위한 전략적 협약을…
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차백신연구소, 특허청 주관
‘2025 상반기 특허로 R&D 전략지원 사업’ 선정차바이오텍 계열사 차백신연구소(261780, 대표이사 염정선)는 특허청과 한국특허전략개발원이 주관하는 ‘2025년 상반기 특허로 R&D 전략지원 사업’에 선정됐다고 밝혔다. 차백신연구소는 ‘리보핵산(mRNA) 기술을 활용한 면역항암물질 개발 특허전략’을 과제로 이번 지원 사업에 선정됐다. 기존 항암제의…
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국내 최초 제형변경 개량신약
메조피(MEZOFY)신약 개발에는 평균 10년 안팎의 시간과 3조원 이상의 자금이 소요되는 것으로 알려져 있다. 이로 인해 신약 개발은 주로 글로벌 빅파마를 비롯한 대형 제약사가 주도하고 있는 상황이다. 이런 가운데 CMG제약은 미국…
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차백신연구소, 재조합 대상포진 백신
안전성·내약성 확인차바이오텍 계열사 차백신연구소(261780, 대표이사 염정선)는 재조합 대상포진 백신 후보물질 ‘CVI-VZV-001’의 국내 임상 1상 시험에서 내약성1)과 안전성을 확인한 톱라인(Topline, 주요 결과) 데이터를 확보했다고 18일 밝혔다. 이번 임상시험은 2022년 12월 식품의약품안전처로부터 임상…
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제형변경 개량신약으로는 국내 최초
CMG제약, 필름형 조현병 치료제
미국 FDA 품목허가차바이오텍 계열사 CMG제약(씨엠지제약, 058820, 대표이사 이주형)은 16일, 미국 식품의약국(FDA)로부터 조현병 치료제 ‘메조피(Mezofy, 舊 데핍조)’의 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 메조피는 CMG제약이 개발한 구강 필름(Oral Film)형 조현병 치료제(성분명 아리피프라졸)다. 메조피는 국내 제약사가 FDA로부터…