차바이오그룹 뉴스룸

세포·유전자치료제(Cell and Gene Therapy; CGT)가 기존 치료법으로는 해결할 수 없는 미충족 의료 수요를 충족시킬 차세대 기술로 주목받고 있다. 유전자와 세포를 직접 수정하거나 조작해 질병의 근본 원인을 치료하는 방식이다. 2020년 출시된…

의약품 만드는 모든 과정 모니터링 품질보증(Quality Assurance, 이하 QA)는 의약품 개발부터 생산까지 의약품 생산의 전 과정을 모니터링하는 직무다. QA는 의약품 제조 과정에서 발생할 수 있는 결함과 오류를 예방∙방지하는 것을 목표로…

차바이오텍(085660)의 미국 자회사인 마티카 바이오테크놀로지(Matica Biotechnology Inc., 이하 마티카 바이오)가 美 바이오기업 차일즈 큐어(Child’s Cure)와 바이럴 벡터의 포괄적 개발·생산에 대한 CDMO 계약을 했다. 이번 계약으로 마티카 바이오는 희귀 소아질환치료제 개발에…

2024년 차바이오그룹은 많은 성과를 거뒀다. 차바이오텍은 마티카 바이오테크놀로지를 중심으로 3세대 CGT CDMO 사업에서 의미있는 성장을 했다. CMG제약과 차백신연구소는 자체 보유한 기술력을 토대로 치료제 개발에 순항 중이다. 이밖에도 동남아시아를 비롯한 글로벌…

제약·바이오기업들이 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업에 많은 관심을 보이고 있다. 신약 개발에 비해 불확실성이 현저히 낮아서다. 바이오의약품 CDMO는 한번 수주 계약을 체결하면 공급업체를 바꾸기 어려워 안정적으로 수익을 올릴 수 있다. 최근 글로벌…

Matica Biotechnology (Matica Bio), a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) specializing in viral vector development and manufacturing, today announced a strategic partnerships with Treovir. The collaboration aims to…