태그 검색결과 : #차바이오텍
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Matica Bio 비즈니스고객사에 데이터와 지식재산권 보장하는 플랫폼
세포·유전자치료제(CGT)를 개발하는 바이오텍 기업의 시간과 비용은 생존과 직결되는 문제다. 신속한 임상 진입을 위해 많은 기업이 CDMO(위탁개발생산)의 ‘표준화된 플랫폼’을 선택하지만, 예상치 못한 제약과 맞닥뜨리게 된다. 기존 CDMO 플랫폼의 한계를 짚어보고, 차바이오텍의…
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차바이오그룹 피플[C레벨 인터뷰]
정밀한 임상설계로
세포치료제 개발속도 높인다강재선 차바이오텍 R&D부문 CDO팀 상무 살아있는 세포를 기반으로 하는 세포·유전자치료제(CGT)의 임상시험은 일반 합성의약품이나 바이오시밀러와는 완전히 차별화된 고도의 정밀성이 요구된다. CGT는 환자에게 투여하기 직전까지 살아있는 상태를 유지해야 하는 특성이 있어, 제조…
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스토리 차바이오그룹K-Cell Bank 특화연구소
미국 럿거스대학교와
바이오뱅킹과 헬스케어 AI의
글로벌 협력 미래를 열다미국 명문 공립대학인 럿거스대학교(Rutgers University) 교수진이 6월 1일 차바이오컴플렉스에서 AI 기반 정밀 의료 솔루션을 주제로 강의했다. 이번 세미나는 K-Cell Bank 특화연구소가 럿거스대학교와 AI 분야 공동연구 및 협력방안을 모색하기 위해 마련됐다….
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차바이오그룹차병원·차바이오그룹
임원/경력직 공개 채용차병원·차바이오그룹이 R&D를 비롯해 의료, 디지털 헬스케어, 바이오 사업화, 글로벌 영업 등 전 직군에 걸쳐 임원, 경력직원 공개 채용에 나선다. 채용은 연구부문, 의료부문, 기업부문 등 3개 부문 9개 기관에서 진행된다. 연구부문에는…
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알아BIO 차바이오그룹의료제품 허가·심사 제도란?
신약 허가 시간 단축 기대 의료제품 허가·심사 제도는 ▲신약 ▲바이오시밀러 ▲신기술의료기기 등을 사람에게 투여하거나 사용하기 전, 안전성·유효성·품질 등에 관한 자료를 제출해 식품의약품안전처(이하 식약처)의 심사를 받는 필수 규제 절차다. 의료제품 허가·심사는…
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차바이오텍차바이오텍 강재선 상무
‘세계 임상시험의 날’
보건복지부 장관 표창차바이오텍(085660) 강재선 상무가 20일 ‘2026 세계 임상시험의 날’ 기념식에서 보건복지부 장관 표창을 받았다. 세계 임상시험의 날은 현대 임상시험의 출발점으로 평가받는 영국 의사 제임스 린드(James Lind)가 1747년 5월 20일 괴혈병 치료를…