차바이오그룹 뉴스룸

임상시험을 국가에서 승인 받는 절차 임상시험계획 승인신청(Investigational New Drug Application, 이하 IND)란 사람을 대상으로 특정 의약품을 사용해 임상시험을 할 수 있도록 허가 당국으로부터 공식적인 심사와 승인을 밟는 절차를 뜻한다. 의약품을…

차병원∙바이오그룹은 1월 2일 시무식에서 ‘CHA대상’을 시상했다. 뛰어난 업무 역량을 발휘해 경영실적 및 조직 발전에 기여한 임직원에게 수여한다. CHA대상은 ▲의료 ▲진료 ▲연구 ▲기업 ▲글로벌 분야에서 가장 우수한 성과를 거둔 이에게 대상을…

의약품 만드는 모든 과정 모니터링 품질보증(Quality Assurance, 이하 QA)는 의약품 개발부터 생산까지 의약품 생산의 전 과정을 모니터링하는 직무다. QA는 의약품 제조 과정에서 발생할 수 있는 결함과 오류를 예방∙방지하는 것을 목표로…

차병원∙바이오그룹 시무식이 2일 오전, 판교 차바이오컴플렉스에서 임직원 300여명이 참석한 가운데 열렸다. 병원 9곳과 기업 4곳, 차 의과학대학교 등 16개 기관을 온라인으로 연결해 현장에 참석하지 못한 임직원들도 비대면으로 참여했다. 차광렬 글로벌종합연구소장은…

다사다난했던 2024년이 지나고, 2025년 새해가 밝았다. 올해도 러시아·우크라이나 전쟁과 중동 전쟁 등 불안한 국제 정세와 고물가·고금리의 경제위기, 정치적 불안, 이상기후 등 많은 어려움과 위기가 있을 것으로 예상된다. 차바이오그룹 임직원들은 언제나…

2024년 차바이오그룹은 많은 성과를 거뒀다. 차바이오텍은 마티카 바이오테크놀로지를 중심으로 3세대 CGT CDMO 사업에서 의미있는 성장을 했다. CMG제약과 차백신연구소는 자체 보유한 기술력을 토대로 치료제 개발에 순항 중이다. 이밖에도 동남아시아를 비롯한 글로벌…