차바이오그룹 뉴스룸

GMP란? GMP(Good Manufacturing Practice, 제조 및 품질 관리 기준)는 품질관리 전반에 걸쳐 지켜야할 사항을 규정한 기준이다. 의약품을 균일한 품질로 안전하게 생산하기 위해 제정했다. 미국 FDA(Food and Drug Administration, 식품의약국)가 1963년…

국내 제약∙바이오업계가 연구개발 중인 신약 후보물질(파이프라인)은 2018년 573개에서 2022년 1833개로 4년 만에 3배 이상이 됐다. 대한민국 제약∙바이오의 성장은 단기간에 이뤄진 것이 아닌, 지속적으로 노력해온 결과다. 국내 최대 규모의 제약∙바이오 박람회…

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