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다양한 바이오∙헬스케어 제품과 서비스를 소개합니다
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HA필러로 유럽과 동남아 시장
문 두드리는 차메디텍차바이오텍 계열사인 차메디텍이 글로벌 에스테틱 시장 점유을 높이기 위해 노력하고 있다. 다양한 성장인자, 펩타이드, 천연 추출물을 활용해 의약품 부원료, 의료기기, 화장품 등의 핵심 원료를 생산하고 있는 차메디텍은 자체 연구를 통해…
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[CGT CDMO의 이해②]
바이럴 벡터 다운스트림 공정과
공정기술이전미국 텍사스에 있는 CGT CDMO 전문기업 마티카 바이오테크놀로지가 공개한 백서(White Paper)를 기반으로 세포∙유전자치료제 CDMO의 구조와 기능을 알아보는 [CGT CDMO의 이해] 칼럼을 8편 연재합니다. 2편에서는 세포∙유전자치료제 개발을 위한 바이럴 벡터(Viral Vector)…
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차바이오랩, 글로벌 생명과학기업 HiMedia와
세포·유전자치료제 개발 협력차바이오텍 자회사 차바이오랩은 세포·유전자치료제 CDMO 사업 역량을 확대하고 수익성을 제고하기 위해 글로벌 네트워크를 확장하고 있다. 차바이오랩 윤광준 CDMO사업본부장이 3월 23일(토) 인도 뭄바이의 HiMedia Laboratories Pvt. Ltd.(이하 하이미디어) 본사를 방문해 양해각서(MOU)를…
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차메디텍, 두바이 더마 2024 참가
차메디텍이 3월 5~7일 아랍에미리트 두바이 월드 트레이드 센터(DWTC)에서 열린 두바이 더마(Dubai Derma) 2024에 참가했다. 두바이 더마는 중동 지역에서 열리는 국제 피부미용 박람회 가운데 가장 규모가 크다. 매년 100여개 국가에서 1000여개의…
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‘첨생법’ 개정, 무엇이 달라지나요?
첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(이하 첨생법)은 첨단재생의료의 안전성 확보, 기술 혁신·실용화, 첨단바이오의약품 품질 확보 등을 위해 2020년 8월 시행됐다. 손상된 조직이나 장기를 되살릴 수 있는 세포·유전자치료는 대표적인…
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[DI 완전정복 ②]
데이터 관리를 위한 책임과 규칙
‘데이터 거버넌스(Data Governance)’의약품 개발 관련 모든 분야에 적용되는 ‘데이터 완전성(Data Integrity)’ 칼럼에서 데이터 완전성이 무엇이고, 어떤 특징이 있는지 살펴봤다. 데이터 완전성은 의약품 제조 및 품질관리(GMP)뿐만 아니라, 의약품 허가를 준비하는 연구·개발 단계에서도 중요하다….