차바이오그룹 뉴스룸

바이오 산업으로 확장된 미∙중 경쟁 미국의 생물보안법(Biosecure Act)은 중국 바이오 기업의 미국 내 활동을 제한하고, 미국의 바이오산업과 안보를 강화하기 위해 2024년 1월 발의됐다. 미국의 유전자 데이터와 바이오 기술이 중국으로 유출되는…

차바이오텍(085660)의 자회사인 마티카바이오랩스(대표 장원규)는 국가신약개발사업단(단장 박영민) 주관 ‘2025년 CMC 전략컨설팅’ 지원사업 수행기관으로 선정됐다. 마티카바이오랩스는 세포·유전자치료제를 개발하고 있는 제약·바이오 기업을 대상으로 ▲제조공정 최적화 ▲제형 개발 ▲공정개발 및 CDMO 연계 GMP 시스템…

세포치료제는 살아있는 세포를 체외에서 증식·선별하거나 물리적∙화학적∙생물학적 방법으로 특성을 변화시켜 치료 및 진단∙예방 목적으로 사용되는 의약품이다. 세포치료제는 세포의 유래에 따라 ▲본인으로부터 적출된 세포나 조직을 사용하는 자가유래 세포치료제(Autologous) ▲본인이 아닌 다른 사람으로부터…

세포·유전자치료제는 손상된 세포나 조직을 재생해 신체의 기능을 회복시키는 혁신적인 의료기술이다. 기존 치료법으로는 치료가 어려운 희귀·난치성 질환의 대안으로 주목받으면서, 국내외 많은 바이오기업들이 세포·유전자치료제 개발에 도전하고 있다. 세포·유전자치료제를 개발을 위해서 반드시 넘어야할…

최근 바이오기업들이 앞다퉈 치료제 개발에 뛰어들고 있는 질환이 있다. 뚜렷한 원인도 없이 폐가 서서히 굳어가는 ‘특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis; IPF)’이라는 희귀질환이다. 희귀질환 치료제 시장은 만성질환 치료제 시장에 비해 경쟁이 치열하지…

2024년 2월 고형암에 대한 T세포 치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 미국 생명공학기업 아이오반스 바이오테라퓨틱스(Iovance Biotherapeutics Inc.)의 암타그비(Amtagvi)다. 절제 불가능 또는 전이성 흑색종 환자를 치료하기 위한 최초의 종양침윤림프구(tumor-infiltrating lymphocyte; TIL) 세포치료제다….